Badania genetyczne
- Badania prenatalne FMF
- Badanie ojcostwa dla 2 osób do celów prywatnych
- Badanie ojcostwa dla 3 osób do celów prywatnych
- Badanie ojcostwa- dodatkowa osoba dla celów prywatnych
- Badanie predyspozycji do czerniaka CDKN2A
- Badanie prenatalne FMF- bez USG i oceny ryzyka
- Borrelia burgdorferii bad.genetyczne jakościowo
- BRCA1 (5 mutacji) i BRCA2
- BRCA1 met. PCR
- BRCA2
- CDKN2A – test genetyczny
- CHEK2 (4 mutacje)- test genetyczny
- Chlamydia trachomatis – wymaz z worka spojówkowego ( badanie genetyczne )
- CYP1B1
- Cytomegalia – bad. genetyczne ( jakościowe)
- Diagnostyka mutacji C677T w genie MTHFR
- HBV DNA met. PCR, ilościowo
- HBV DNA (PCR) – jakościowo
- HCV met. PCR- jakościowo
- HLA-B27
- HLA-DQ2/DQ8- celiakia badanie genetyczne
- HPV – badanie genetyczne (16 genotypów )
- HPV z podłoża płynnego (14 genotypów) + cytologia płynna LBC
- HPV-RNA – wykrywanie mRNA onkogenów E6 i E7 -met. PCR -badanie genetyczne
- Kariotyp w limfocytach metodą klasyczną
- Mutacja Leiden w genie czynnika V
- Mutacja Leiden w genie czynnika V oraz w genie czynnika II (mut.20210G-A)
- Mutacja w genie czynnika II
- NBS1-test genetyczny
- NOD2-test genetyczny
- Pakiet Trombofilia (mutacja Leiden, mutacja w genie cz.II, mutacja C677T w genie MTHFR)
- Przeciwciała przeciw Ureaplasma urealyticum i Mycoplasma hominis IgG
- Przeciwciała przeciw Ureaplasma urealyticum i Mycoplasma hominis IgM
- Test prenatalny SANCO